15.01.2025 tarihli Resmi Gazetede yayımlanan ‘’Gümrük Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik’’ ile yönetmeliğin 330.maddesine sekizinci fıkra olarak, “(8) Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranır.” hükmünün eklendiği,

-Ancak, TİTCK tarafından Ecza Ticarethaneleri ve Ecza Ticarethanelerinde Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmeliğin ilgili maddesi kapsamında değişiklik yapılması sürecinin hâlihazırda devam etmekte olduğu, fiili durumda, Gümrük Yönetmeliğinin 330 uncu maddesinin sekizinci fıkrasının Ticaret Bakanlığının ikinci talimatına kadar uygulanmaması (menfi) gerektiği,

Konulu Gümrükler Genel Müdürlüğü yazısı ektedir.